近日，澳门人威尼斯4399子公司北京澳门人威尼斯4399生物医药有限公司收到国家药品监督管理局的通知，同意KH801注射液开展临床试验。

       KH801 注射液是北京澳门人威尼斯4399生物研发的生物制品创新药，其适应症为晚期实体瘤。该产品是抗CD24人源化单克隆抗体，能与肿瘤细胞上的 CD24 特异性结合，通过阻断CD24/Siglec10“别吃我（Don't eat me）”信号，提高肿瘤相关巨噬细胞（TAM）对肿瘤细胞的吞噬作用。