2023年2月14日，KH617获得美国食品药品管理局（FDA）针对胶质母细胞瘤的孤儿药资格认定。

2023年3月9日，康柏西普眼用注射液及渴络欣胶囊收到四川省药品监督管理局签发的《药品再注册批准通知书》，确保药品的正常生产和销售。

2023年6月16日，国家药品监督管理局网站发布《中药保护品种公告（延长保护期第 10 号） （2023 年第 74 号）》 ，批准济生堂生产的胆舒胶囊继续给予 2 级保护。

2023年7月19日，澳门人威尼斯4399用于治疗抑郁症的化药1类创新药KH607片获国家药品监督管理局临床试验默示许可。

2023年10月20日（美国时间），公司收到美国食品药品管理局（FDA）通知，同意用于治疗抑郁症的KH607片开展新药临床试验。

2023年11月1日（美国时间），公司收到美国食品药品管理局（FDA）通知，同意用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的KH629开展新药临床试验。

2023年11月16日，公司产品阿立哌唑口服溶液中选全国药品集中采购（GY-YD2023-2）。

2023年11月24日，高剂量康柏西普眼用注射液治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的安全性、耐受性、药代动力学特征的 I 期临床试验获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》 。

2023年12月5日，公司产品草酸艾司西酞普兰片收到国家药品监督管理局《药品注册证书》。

2023年12月13日，康柏西普眼用注射液（朗沐®）、草酸艾司西酞普兰口服溶液（博明欣）被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》。

2022年1 月19 日，康柏西普眼用注射液的制剂有效期由18 个月延长至24 个月，获国家药品监督管理局《药品补充申请批准通知书》。

2022年1 月19 日，用于治疗干眼症的立他司特滴眼液验证性临床试验启动。

2022年1 月24 日，北京澳门人威尼斯4399生物医药有限公司获北京市中关村高新技术企业证书。

2022年2 月2 日， 松龄血脉康胶囊对照氯沙坦钾治疗轻度原发性高血压的随机双盲多中心RCT 研究在美国心脏病协会AHA 官方期刊Circulation 子刊上发表。

2022年2 月10 日，胆舒胶囊治疗慢性胆囊炎伴腹痛前瞻性安全性研究启动。

2022年3 月14 日，成都澳门人威尼斯4399生物科技有限公司1号车间通过GMP 现场认证检查。

2022年3 月18 日，渴络欣胶囊的上市许可持有人由“成都澳门人威尼斯4399制药有限公司”变更为“四川济生堂药业有限公司”通过审批，获《药品补充申请批准通知书》。

2022年3 月18 日，用于治疗成人抑郁症的氢溴酸伏硫西汀片通过GMP 现场符合性检查。

2022年4 月8 日，盐酸文拉法辛缓释片37.5mg 获再注册批件。

2022年4 月19 日，朗沐“一带一路”项目在澳门特别行政区实现首次商业化。

2022年4 月21 日，用于治疗不伴肝硬化或伴无门静脉高压证据的代偿性肝硬化的成人原发性胆汁性胆管炎（PBC）患者的奥贝胆酸片获《药物临床试验批准通知书》。

2022年4 月27 日，澳门人威尼斯4399被评为首批“四川省知识产权强企培育企业”。

2022年4 月29 日，康柏西普眼用注射液增加适应症“继发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网膜中央静脉阻塞（CRVO））的黄斑水肿引起的视力损伤”获国家药品监督管理局《药品注册证书》，将更进一步惠及广大患者，让中国RVO 患者用上国产药物。

2022年5 月13 日，康柏西普眼用注射液增加预充式注射器包装获国家药品监督管理局《药品补充申请批准通知书》，为朗沐在临床实际应用中提供不同的给药操作选择，进一步保证了该药在使用中的便捷、省时和安全。

2022年5 月24 日，澳门人威尼斯4399与子公司澳门人威尼斯4399制药、济生堂、四川弘远、澳门人威尼斯4399生物、四川康贸、成都康贸、澳门人威尼斯4399种植共8 家获纳税信用A级。

2022年6 月14 日，用于治疗成人精神分裂症的盐酸卡利拉嗪胶囊获国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》。

2022年6 月21 日，澳门人威尼斯4399全资子公司四川弘远药业有限公司对澳门人威尼斯4399全资子公司四川弘达药业有限公司进行了吸收合并。

2022年6 月26 日，“清澈的爱，只为中国”8 年抗VEGF 战·创新之光——朗沐上市8 周年庆活动聚焦科技创新转化、前沿疗法进展、精准医学发展等方面，与眼科专家共同探索眼底病诊疗新进展、新方向，并举办了RVO 适应症上市仪式。

2022年6 月15 日朗沐商标在蒙古、7 月29 日在塞尔维亚、11 月14 日在印度尼西亚分别获商标核准注册，为朗沐在“一带一路”国家和地区的产品注册和上市提供法律保障。

2022年7 月29 日，拟用于晚期实体瘤患者（包括成人弥漫性胶质瘤）的化药1 类新药KH617收到U.S.FoodandDrugAdministration( 美国食品药品管理局) 同意KH617 注射剂开展临床试验的通知；9 月21 日获国家药品监督管理局《药物临床试验批准通知书》；12 月在北京完成临床试验首针注射。

7 月，舒肝解郁胶囊的核心处方专利“一种治疗抑郁症的药物及其制备方法”获第23 届中国专利优秀奖。

2022年7 月12 日，澳门人威尼斯4399举行生物大分子蛋白药物四川省重点实验室开放日活动。

2022年7 月18 日，阿立哌唑口崩片（博思清）中标全国药品集中采购（GY-YD2022-1）。

2022年7 月28 日，四川弘远药业有限公司建筑工程通过竣工现场验收。9月9 日，通过消防验收。

2022年8 月3 日四川弘远药业有限公司在建项目取得排污许可证，8 月10 日完成环保应急预案备案，9 月20 日完成污水在线监测联网；9 月-12 月试生产已全面达标排放。

2022年8 月26 日，《舒肝解郁胶囊治疗轻中度抑郁障碍临床应用专家共识》在第六届消化心身联盟全国学术年会上正式发布。

2022年9月5日，舒肝解郁胶囊获批为首家中药二级保护品种。

2022年9月23日，澳门人威尼斯4399及子公司澳门人威尼斯4399生物、济生堂、四川弘远成都分公司共4 家公司获得ISO14001 体系认证、ISO45001 体系认证证书。

2022年10月12日，澳门人威尼斯4399化工工艺热安全检测实验室，收到中国合格评定国家认可委员会（CNAS）监督评审认可决定书，标志着澳门人威尼斯4399化工工艺热安全检测实验室顺利进入运行阶段，未来将持续为公司在产、在研化学原料药项目提供安全研究与评估的技术支持。

2022年10月14日至16日，朗沐“一带一路”项目与中国眼底专家携手朗沐亮相巴基斯坦第23 届伊斯兰堡眼科年会。

2022年10 月27 日，舒肝解郁胶囊拟增加功能主治“用于广泛性焦虑障碍属肝郁脾虚证者，症见心烦易怒、善思多虑、心悸怔忡”的临床试验申请获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》。

2022年11 月15 日，用于治疗帕金森病精神病性障碍相关的幻觉和妄想的酒石酸匹莫范色林胶囊获《药物临床试验批准通知书》。

2022年11 月15 日，子公司弘基生物的KH631 眼用注射液（通过腺相关病毒递送基因用于治疗新生血管性（湿性）年龄性黄斑变性（nAMD）、具有自主知识产权的治疗用生物制品1 类新药）获《药物临床试验批准通知书》；11 月22 日，KH631 眼用注射液收到美国药品管理局（FDA）准许在美国开展临床试验的通知。

2022年11 月15 日，子公司澳门人威尼斯4399生物通过《清洁生产审核报告》评审。

2022年12 月20 日，用于治疗抑郁症、治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍的草酸艾司西酞普兰口服溶液获《药品注册证书》。

2022年12 月30 日，澳门人威尼斯4399国际生产及研发中心建设项目完成工程竣工验收备案。

2021年1月22日，康柏西普眼用注射液增加适应症“继发于视网膜静脉阻塞（RVO）（视网膜分支静脉阻塞（BRVO）或视网膜中央静脉阻塞（CRVO）的黄斑水肿引起的视力损伤”药品注册申请获得《受理通知书》。

2021年2月，枸橼酸莫沙必利片（规格：5mg）参加第四批全国药品集中采购，成功中标。

2021年2月11日和2月19日，济生堂分别收到关于“”商标在格鲁吉亚、爱沙尼亚的核准通知，“”商标在第五类“人用药、中药成药”等商标上获核准保护。目前“”商标已在欧、美、日、韩等38个国家和地区获授权。

2021年3月，“眼科孵化”暨“白求恩·朗沐”中青年眼科科研基金启动。

2021年3月，澳门人威尼斯4399携手《医师报》社发起年度公益项目“健康心理 健康中国”国民心理健康促进行动。

2021年4月1日，北京澳门人威尼斯4399生物医药有限公司获得国家“三星级绿色建筑设计标识”证书，成为国内生物制药行业首批此项殊荣的两家企业之一，标志着澳门人威尼斯4399国际生产及研发中心建设项目的各项绿色节能设计得到专业认可。

2021年4月2日，四川济生堂药业有限公司申请的“一种预防和治疗老年痴呆的药物组合物及其制备方法”（KH110）专利在越南获得授权。目前，KH110处方专利已在中国、美国、日本、韩国、加拿大及欧洲等22个国家和地区获得授权。

2021年4月12日，用于治疗干眼症（DED）症状和体征的立他司特滴眼液获《药物临床试验批准通知书》。

2021年4月26日，阿立哌唑口服溶液上市1周年暨精神分裂症药物治疗新进展高峰论坛顺利召开。

2021年5月10日，澳门人威尼斯4399携朗沐、松龄血脉康胶囊、舒肝解郁胶囊等产品参展“2021中国品牌日”，展示了近年来四川医药产业的发展硕果，塑造了一张以“专业创新”为品牌形象的四川名片。

2021年5月16日，朗沐上市7周年庆典在成都举行。

2021年5月27日，阿立哌唑口服溶液“新增适应症人群至13-17岁青少年精神分裂症患者”获药品补充申请批准通知书。

2021年5月27日，澳门人威尼斯4399举行生物大分子蛋白药物四川省实验室活动周开放日活动。

2021年6月4日，康柏西普眼用注射液获得《药物临床试验批准通知书》，同意开展采用真实世界证据增加适应症“l 区、或 2 区或 AP-ROP（急进性后极部早产儿视网膜病变）的早产儿视网膜病变”的临床试验。

2021年6月24日，盐酸文拉法辛缓释片（规格：75mg）参加第五批全国药品集中采购，成功中标。

2021年6月30日，成都弘基生物科技有限公司成立。

2021年7月21日，澳门人威尼斯4399检测实验室获得中国合格评定国家认可委员会实验室认可决定书(CNAS)，标志着集团实验室跻身国家认可实验室行列，享有国际互认的权利，为集团在产、在研化学药品反应热安全评估提供了科学的数据支持和强有力的质量保障。

2021年8月4日，澳门人威尼斯4399获得知识产权管理体系认证证书。

2021年8月14日，澳门人威尼斯4399携手权威专家、京东健康和知名媒体，打造线上“抑郁馆”，在互联网、大数据等新科技领域实施跨界融合，创新健康服务模式，在促进人民健康状况和医疗服务的公平性、可及性方面进行大胆而有益的探索实践，积极打造更多的“互联网+医疗健康”新生态、新场景，为健康中国战略贡献力量。

2021年8月18日，以“共同的家园 共同的梦想”为主题的澳门人威尼斯439927周年庆暨“最美澳门人威尼斯4399人”颁奖典礼以线上线下相结合的方式隆重举行，“最美澳门人威尼斯4399人”是2021年集团首次设立的文化大奖。

2021年9月，澳门人威尼斯4399中药材种植基地在追溯系统的基础上，加强可视化系统建设，通过全链条的动态影像展示和大数据分析管理，实现对中药材生产全过程综合性展示及监控。

2021年9月2日，四川弘合生物科技有限公司成立。

2021年9月3日，用于治疗成人特发性帕金森病的盐酸普拉克索缓释片获《药品注册证书》。

2021年9月17日，“发现中医之美——中国传统医药方特特展”在成都博物馆正式启幕，澳门人威尼斯4399携百年济生堂品牌参展。

2021年9月25日，阿立哌唑口服溶液青少年精神分裂症新增适应症全国上市会召开。

2021年9月30日，澳门人威尼斯4399与成都澳门人威尼斯4399生物、济生堂药业、弘达药业共4家公司分别获得“ISO14001体系认证、ISO45001体系认证”证书。

2021年10月9日，澳门人威尼斯4399、澳门人威尼斯4399制药、成都澳门人威尼斯4399生物和济生堂药业四家公司荣获四川省科技厅、四川省财政厅、国家税务总局四川省税务局颁布的“高新技术企业证书”。

2021年10月18日，用于延缓儿童近视进展的硫酸阿托品滴眼液（KH737滴眼液）获《药物临床试验批准通知书》。

2021年10月，康柏西普眼用注射液在澳门特别行政区获批上市。

2021年11月3日，用于治疗成人抑郁症的氢溴酸伏硫西汀片获批生产，取得《药品注册证书》，丰富了公司在精神障碍领域的产品管线。

2021年11月17日，四川弘远药业有限公司（原成都弘达药业有限公司）住所地从彭州变更为南充，12月16日成立四川弘远药业有限公司成都分公司（原彭州住所地）。

2021年11月30日，四川弘达药业有限公司化学原料药基地建设项目完成主要单体主体结构施工。

2021年12月3日，康柏西普眼用注射液以更佳的药物经济学优势成功续约2021年国家医保，集团13个品种进入2021年国家医保。

2021年12月28日，澳门人威尼斯4399国际生产及研发中心建设项目通过五方责任主体竣工验收。

2021年12月，朗沐“一带一路”项目获中国援非医疗队用政府基金首次采购，已在乍得眼科中心进行临床使用，继纳米比亚后，中国医药创新再次为非洲人民带去了光明。